酯化和酰胺化修飾是藥物化學(xué)結構修飾中常用的修飾方法

 　　酯化和酰胺化修飾是藥物化學(xué)結構修飾中常用的修飾方法，也是前藥修飾的一種方法，主要用于含有羥基、羧酸基、氨基等基團藥物的修飾。通過(guò)修飾可以降低藥物的極性、解離度或酸堿性，增加藥物的穩定性，減少藥物的刺激性和改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等。

　　1.具有羧基藥物的修飾

　　具有羧基的藥物在使用時(shí)存在著(zhù)一些問(wèn)題，如有一定的酸性，口服給藥時(shí)容易對胃腸道產(chǎn)生刺激;具有較大的極性，影響藥物的吸收;容易與體內的活性物質(zhì)結合，加快代謝的速度。對羧酸類(lèi)藥物的修飾方法主要有酯化和酰胺化。

　　酯化在含羧基的藥物修飾中常見(jiàn)，醫|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理例如，非甾體抗炎藥物大多都含有羧酸基團，臨床應用中易對胃腸道產(chǎn)生刺激作用，前面提及的將阿司匹林與另一個(gè)解熱鎮痛藥對乙酰氨基酚利用拼合的方法形成酯，得到貝諾酯就是酯化修飾的一個(gè)典型的例子。貝諾酯減少了阿司匹林對胃腸道的直接刺激，使病人能夠耐受，減少副作用。

　　羧基的酯化修飾也是前藥修飾，生成的酯實(shí)際上是羧酸藥物的前藥。

　　前藥是指一些無(wú)藥理活性的化合物，但是這些化合物在生物體內可經(jīng)過(guò)代謝的生物轉化或化學(xué)的途徑，被轉化為活性的藥物

　　軟藥是本身具有治療作用的藥物，在體內作用后，經(jīng)預料的和可控制的代謝作用，轉變成無(wú)活性和無(wú)毒性的化合物。

　　2.具有羥基藥物的修飾

　　羥基常常是藥物結構中的藥效基團，但羥基在體外容易被氧化破壞，在體內也很快會(huì )被氧化代謝。為了增強含羥基藥物的穩定性，通常也是將羥基進(jìn)行酯化修飾，這樣做既可以保護羥基不被氧化，還可以改善其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，延長(cháng)藥物的半衰期。例如，臨床上使用的維生素A和E都是醋酸酯的形式，因為維生素A和維生素E極容易被氧化破壞，形成維生素A醋酸酯或維生素E醋酸酯后，兩者都比較穩定，容易儲存、保管和使用。

　　含羥基的藥物修飾的另一個(gè)目的是改變其溶解性。例如，甾體皮質(zhì)激素類(lèi)抗炎藥潑尼松龍水溶性較差，為了增加其水溶性，將其與無(wú)機酸(如磷酸)酯化形成潑尼松龍單磷酸酯鈉鹽，醫|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理或將潑尼松龍和二元羧酸(如琥珀酸)形成潑尼松龍單琥珀酯鈉鹽，將游離的另一個(gè)羧酸制備成鈉鹽，從而增加其水溶性。

　　3.具有氨基藥物的修飾

　　含有氨基藥物的修飾可以增加藥物的組織選擇性，降低毒副作用，延長(cháng)藥物的作用時(shí)間，增加穩定性等。氨基的修飾可用氨基酸、脂肪酸及芳香酸進(jìn)行酰胺化實(shí)現。

　　抗結核藥對氨基水楊酸結構中氨基的酰胺化，如對苯甲酰氨基水楊酸則可以保護氨基，增加其穩定性。